Lareb Intensive Monitoring (LIM) legt ervaringen van patiënten met bijwerkingen van geneesmiddelen vast

Driekwart van de mogelijke bijwerkingen verdwijnt bij voortzetten van een nieuw diabetesmiddel. Dat is een van de resultaten uit het onderzoek met Lareb Intensive Monitoring (LIM) van de nieuwe antidiabetica. Apotheken in Nederland zorgden ervoor dat patiënten hun ervaring met gebruik van een van deze middelen deelden. 

Aan dit onderzoek namen 818 diabetespatiënten deel. Zij gebruikten DPP-4 remmers, GLP-1 agonisten en SGLT-2 remmers. Tijdens het onderzoek gaven 325 patiënten aan tenminste één of meerdere klachten te ervaren bij één van deze middelen. De meeste bijwerkingen begonnen binnen een week na starten van het geneesmiddel. In totaal zijn 635 bijwerkingen genoemd. 

Een kwart van de patiënten stopt binnen één jaar met het diabetesmiddel. In 41% van de gevallen werd genoemd dat een bijwerking reden is om met het diabetesmiddel te stoppen. Hierbij valt op dat patiënten met een DPP-4 remmer minder vaak stoppen als gevolg van bijwerkingen (SGLT-2 inhibitor 53%, GLP-1 agonist 44%, DPP-4 inhibitor 27%). Een ander veel genoemde reden om te stoppen met het diabetesmiddel was, het niet goed werkzaam zijn van het middel (33%). 

Lareb Intensive Monitoring (LIM) legt ervaringen van patiënten met bijwerkingen van geneesmiddelen vast. Op deze manier komt er meer informatie over bijvoorbeeld het beloop, de gevolgen voor de patiënt en de aard van bijwerkingen. Lareb heeft een folder met onderzoeksresultaten van deze studie naar de deelnemende apotheken gestuurd. 

Lees hier het hele artikel in het Pharmaceutisch Weekblad. 
Bekijk hier de folder met onderzoeksresultaten.